Schlagwort: Neuer Impfstoff

  • Covid-19: Grünes Licht für Johnson & Johnson Impfstoff

    Covid-19: Grünes Licht für Johnson & Johnson Impfstoff

    Der vierte Impfstoff steht nun in der EU bereit: Die Europäische Arzneimittelagentur hat den Covid-19Impfstoff von Johnson & Johnson für Menschen ab 18 Jahren empfohlen. Das Besondere dabei: Bei diesem Impfstoff soll eine Dosis für den Schutz vor dem Coronavirus genügen.

    Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Pharmakonzerns Johnson & Johnson in der EU gegeben. Der zuständige Ausschuss empfahl eine Zulassung des Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren.

    Damit steht in der EU nun erstmals ein Corona-Impfstoff zur Verfügung, bei dem nur eine Dosis erforderlich ist, erklärte EMA-Chefin Emer Cooke. Ein weiterer Vorteil des Impfstoffes ist, dass er bei normalen Kühlschranktemperaturen gelagert werden kann.

  • Sputnik V-Impfstoff wird erstmals in Italien produziert

    Sputnik V-Impfstoff wird erstmals in Italien produziert

    Sputnik V-Impfstoff wird erstmals in Italien produziert, ein Novum in der EU. Der russische Impfstoff Sputnik V soll ab Juli in Italien produziert werden, teilte die italienisch-russische Handelskammer am Dienstag gegenüber der AFP mit – ein Novum in der Europäischen Union, die den Einsatz des russischen Impfstoffs noch nicht genehmigt hat. „Der Impfstoff wird ab Juli 2021 in den Fabriken des italienisch-schweizerischen Pharmaunternehmens Adienne in der Lombardei bei Caponago in der Nähe von Monza produziert werden“, sagte Stefano Maggi, Pressereferent des Präsidenten der Handelskammer, in einem Telefoninterview….

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  • Covid-19-Impfstoff: Johnson & Johnson bis Samstag in Frankreich zugelassen?

    Covid-19-Impfstoff: Johnson & Johnson bis Samstag in Frankreich zugelassen?

    Die französische Hohe Gesundheitsbehörde (HAS) könnte ihre Stellungnahme zum Covid-19-Impfstoff  von Janssen, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson (J&J), bis Ende der Woche abgeben, sagte deren Präsidentin am Montag. Auf dem Weg zu einem neuen Impfstoff auf dem französischen Markt? Die französische Hohe Gesundheitsbehörde (HAS) könnte ihre Stellungnahme zum Covid-19-Impfstoff von Janssen, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson (J&J), bis Ende der Woche abgeben, sagte die Präsidentin am Montag, dem 8. März. „Am Ende der Woche, am Freitag oder Samstag, hoffen wir, unsere Stellungnahme abzugeben“, sagte Dominique Le Guludec im Sender LCI und bezog sich dabei auf den Impfstoff von J&J. Nur eine Dosis erforderlich Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab letzte Woche bekannt, dass ihr Ausschuss für Humanarzneimittel voraussichtlich am 11. März seine Stellungnahme zu dem Impfstoff abgeben wird. Der von Janssen entwickelte Impfstoff, bei dem nur ei…

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  • Covid-19: Was wissen wir über den Impfstoff von Johnson & Johnson?

    Covid-19: Was wissen wir über den Impfstoff von Johnson & Johnson?

    Der Impfstoff von Johnson & Johnson, der zu 80 bis 90% gegen schwere Formen von Covid-19 wirksam ist, benötigt nur eine einzige Dosis und ist leicht zu lagern. Er muss noch von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt werden, die ihre Stellungnahme voraussichtlich am 11. März abgeben wird. Nach denen von Pfizer-BioNTech, Moderna und AstraZeneca sollte bald ein vierter Impfstoff in Frankreich eintreffen. Es handelt sich um den Impfstoff des amerikanischen Labors Johnson & Johnson und seiner belgischen Tochtergesellschaft Janssen. Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat am Abend des 27. Februar eine Notfallzulassung für diesen Impfstoff erteilt. Die Europäische Arzneimittelagentur dürfte in den kommenden Wochen ihr OK geben: Der Termin 11. März wird bereits als fix angesehen. Diese Zulassung würde die Impfkampagne in Frankreich deutlich beschleunigen. Mehr als 80% wirksam gegen schwere Formen der Krankheit Die Wirksamkeit dieses Impfstoffs variiert je nach Form der …

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  • Dritter Impfstoff für Russland

    Dritter Impfstoff für Russland

    Aktuelle Kurzmeldung: 

    Russland gab bekannt, dass es seinen dritten Covid-19-Impfstoff namens „Kovivak“ zugelassen hat, von dem 120.000 Dosen Mitte März freigegeben werden, nach Sputnik V, das im August zugelassen wurde, und EpiVacCorona, das im Oktober zugelassen wurde, ist dies nun der dritte russische Impfstoff, der eine Zulassung erhielt.

  • Wirksamkeit, einmalige Injektion, Lagerung: Alles, was Sie über den von Johnson & Johnson entwickelten Impfstoff wissen müssen

    Wirksamkeit, einmalige Injektion, Lagerung: Alles, was Sie über den von Johnson & Johnson entwickelten Impfstoff wissen müssen

    Janssen Laboratories haben einen Zulassungsantrag für ihren Impfstoff gegen Covid-19 eingereicht. Eine Entscheidung der Europäischen Arzneimittelbehörde wird bis Mitte März erwartet. Der Impfstoff hat eine Reihe von Vorteilen: Er unterliegt vereinfachten Lagerbedingungen und benötigt nur eine Injektion. Er ist ein Neuling in der Landschaft der Impfstoffe gegen Covid-19 in Europa: Am Dienstag, 16. Februar, hat der Pharmariese Johnson & Johnson einen Antrag auf Zulassung seines Impfstoffs in der Europäischen Union gestellt. Die Ankündigung wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gemacht, die angibt, dass sie „einen Zulassungsantrag für einen von Janssen-Cilag International N.V. entwickelten Impfstoff gegen Covid-19 erhalten hat“. Dies ist die europäische Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson. Die EMA wird ihre Stellungnahme gegen Mitte März abgeben, „sofern die Daten des Unternehmens zur Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität des Impfstoffs ausreichend vollständig…

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