Schlagwort: Johnson&Johnson

  • Covid-19-Impfstoff: Gesundheitsbehörde warnt vor Herzinfarktrisiko bei Janssen

    Covid-19-Impfstoff: Gesundheitsbehörde warnt vor Herzinfarktrisiko bei Janssen

    Die Hohe Behörde für Gesundheit (HAS) wies darauf hin, dass innerhalb von zwei Wochen nach einer Impfung mit dem Janssen-Impfstoff ein erhöhtes Herzinfarktrisiko festgestellt worden sei, insbesondere bei Personen unter 75 Jahren. Das Gesundheitsministerium beschloss daraufhin, den Impfstoff von Johnson & Johnson vorläufig auszusetzen. In einer am Montag, dem 21. Februar, veröffentlichten Stellungnahme wies die französische Gesundheitsbehörde (Haute Autorité de Santé, HAS) darauf hin, dass die Impfung mit dem Janssen-Impfstoff (hergestellt von Johnson & Johnson) bei Erwachsenen unter 75 Jahren „eine leichte Erhöhung des Risikos eines Herzinfarkts innerhalb von zwei Wochen“ nach der Injektion zur Folge haben kann. In ihren Empfehlungen stützt sich die HAS unter anderem auf die Daten des Berichts „EPI-PHARE“, der am 18. Januar dieses Jahres veröffentlicht wurde. Lesen Sie auch: Covid-19-Impfung: Olivier Véran schliesst eine 4. Dosis im Herbst nicht aus Am Dienstag, dem 22. Februa…

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  • Covid-19: Verteidigungsrat zur Gesundheit wird am Freitag über „zusätzliche Maßnahmen“ entscheiden

    Covid-19: Verteidigungsrat zur Gesundheit wird am Freitag über „zusätzliche Maßnahmen“ entscheiden

    „Die fünfte Welle ist wahrscheinlich die stärkste, die wir seit Beginn der Pandemie erlebt haben“, sagte Gesundheitsminister Olivier Véran am Mittwoch vor den Abgeordneten er Nationalversammlung. „Die fünfte Welle ist wahrscheinlich die stärkste, die wir seit Beginn der Pandemie erlebt haben“. Vor den Abgeordneten der Nationalversammlung spricht Gesundheitsminister Olivier Véran am Mittwoch, dem 15. Dezember, von einer „langen Welle“, die „das ganze Land unterschiedslos trifft“, mit der „höchsten Inzidenzrate“, die jemals erreicht wurde, mit mehr als 500 Fällen pro 100.000 Einwohner. Die alarmierenden Zahlen machen eine weitere Sitzung des Verteidigungsrates für Gesundheit am Freitag erforderlich, um mögliche „zusätzliche Maßnahmen“ zu prüfen, wie Franceinfo unter Berufung auf eine Regierungsquelle meldet. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) fordert angesichts der raschen Ausbreitung der Omikron-Variante dringend „starke Maßnahmen“. „In …

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  • Europäische Arzneimittelbehörde warnt vor  weiterer Nebenwirkung beim Impfstoff von Johnson & Johnson

    Europäische Arzneimittelbehörde warnt vor weiterer Nebenwirkung beim Impfstoff von Johnson & Johnson

    Am Donnerstag, 11. November, empfahl die Europäische Arzneimittelagentur die Überwachung einer weiteren Nebenwirkung für den Impfstoff gegen Covid-19 von Johnson & Johnson. Am Donnerstag, dem 11. November, empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), eine seltene Form der Rückenmarksentzündung, die transversale Myelitis, in die Liste der Nebenwirkungen des von Johnson & Johnson entwickelten Janssen-Impfstoffs aufzunehmen. Im Rahmen der Aktualisierung ihrer Empfehlungen zur Impfstoffsicherheit prüft die EMA auch Fälle von Kapillarlecksyndrom, einem sehr seltenen Zustand der Hyperpermeabilität von Kapillargefäßen, die nach der Verabreichung des von Moderna entwickelten Impfstoffs gemeldet wurden. Die Behörde wurde über acht Fälle informiert, weiß aber noch nicht, ob ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Fällen und der Injektion der Impfstoffe besteht. Darüber hinaus erklärte die Europäische Arzneimittelagentur, dass es derzeit keine ausreichenden Beweise für einen mögli…

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  • Janssen-Impfstoff: Zweite Dosis erhöht laut Johnson & Johnson die Immunreaktion um das Neunfache

    Janssen-Impfstoff: Zweite Dosis erhöht laut Johnson & Johnson die Immunreaktion um das Neunfache

    Das Labor stützt sich auf eine Studie, die noch nicht veröffentlicht wurde. Die über acht Monate gesammelten Daten lassen darauf schließen, dass eine zweite Dosis des Janssen-Impfstoffs sehr wirksam ist. Während in den Vereinigten Staaten die Strategie für die Wiederaufnahme der Impfungen zu Beginn des Schuljahres im September diskutiert wird, wies das Labor Johnson & Johnson am Mittwoch, dem 25. August, auf die möglichen Vorzüge einer zweiten Dosis seines Janssen-Impfstoffs gegen Covid-19 hin. Nach Angaben des Wall Street Journal führte das Labor eine Studie durch, die zeigte, dass eine zweite Dosis des Impfstoffs, die acht Monate nach der ersten injiziert wurde, die Immunantwort der Geimpften um das Neunfache erhöhte. Ursprünglich sollte eine Dosis des Impfstoffs von J&J ausreichen. Nach Angaben der US-Gesundheitsbehörde erhielten 14 Millionen Menschen in den USA eine Einzeldosis des J&J-Impfstoffs. Johnson & Johnson hat weder die genauen Einzelheiten seiner Studie, d…

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  • Janssen-Impfstoff: Es wird eine zweite Dosis empfohlen

    Janssen-Impfstoff: Es wird eine zweite Dosis empfohlen

    Wie bei den von Pfizer-BioNTech und Moderna entwickelten Impfstoffen empfiehlt die französische Gesundheitsbehörde nun auch eine zweite Injektion für die mit Janssen geimpften Personen. Nach Angaben von Santé Publique France betrifft dies 984.390 Menschen. Die französische Gesundheitsbehörde (HAS) hat soeben bekannt gegeben, dass sie eine zweite Injektion für den vom Johnson & Johnson-Labor entwickelten Janssen-Impfstoff empfiehlt. Damit verliert das Produkt seinen Hauptvorteil, da es bisher nur eine Dosis benötigte, um vor Covid-19 geschützt zu sein. Das Gesundheitsministerium wird wahrscheinlich dem Rat des HAS folgen. Die mit Janssen geimpften Personen werden daher in Kürze aufgefordert werden, einen neuen Termin zu vereinbaren, um eine zweite Impfung zu erhalten. Langfristige Wirksamkeit nicht gesichert Die Gesundheitsbehörden sehen sich mit einem „Mangel an verfügbaren Daten konfrontiert, um die langfristige Wirksamkeit des Ein-Dosis-Impfschemas des Janssen-Delta-Varianten-Im…

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  • Covid-19-Impfstoff: Johnson & Johnson wird nun verteilt

    Covid-19-Impfstoff: Johnson & Johnson wird nun verteilt

    Ein vierter Impfstoff kommt nach Frankreich: Es ist der Impfstoff, der von der amerikanischen Firma Johnson & Johnson entwickelt wurde. 200.000 Dosen wurden bereits geliefert. Eine einzige Injektion ist ausreichend. In der Ile-de-France erhielt ein Großapotheker am Samstag, 24. April 920 Flaschen des Impfstoffs gegen Covid-19 der amerikanischen Firma Johnson & Johnson. Er bereitet sich nun darauf vor, sie an Apotheken zu liefern. Der Impfstoff kann bei -20 Grad zwei Jahre lang gelagert werden, aber die Haltbarkeit reduziert sich auf drei Monate, sobald die Temperatur steigt. Die genaue Kennzeichnung der Dosen ist daher unbedingt notwendig. Grünes Licht von der Europäischen ArzneimittelbehördeFrankreich erhielt bereits eine erste Lieferung von insgesamt über 2 Millionen Dosen und wartete auf die Genehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur, die Fälle von Thrombose in den Vereinigten Staaten untersuchte. Von 7 Millionen Injektionen wurden nur acht Fälle gemeldet, so dass die…

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  • Johnson & Johnson: Die Europäische Arzneimittelbehörde sagt, Nutzen-Risiko-Verhältnis bleibt positiv

    Johnson & Johnson: Die Europäische Arzneimittelbehörde sagt, Nutzen-Risiko-Verhältnis bleibt positiv

    Die EMA hat am Dienstag ihre Stellungnahme zur „Sicherheit“ des Impfstoffs von Johnson & Johnson veröffentlicht, nachdem mehrere Menschen, die kürzlich in den USA mit dem Produkt geimpft wurden, schwere Blutgerinnsel entwickelten. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihre Entscheidung getroffen. In einer am Dienstag, 20. April, veröffentlichten Stellungnahme zur Sicherheit des Impfstoffs von Johnson & Johnson Janssen vertritt die EMA die Auffassung, dass „sehr seltene Fälle“ von Thrombose auf die Liste der Nebenwirkungen des Impfstoffs gesetzt werden sollten, das Nutzen-Risiko-Verhältnis jedoch positiv bleibt. Die Agentur erklärt auch, dass die beobachteten Fälle denen, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht werden, sehr ähnlich sind. Während die US-Gesundheitsbehörden eine „Pause“ bei der Verwendung dieses Impfstoffs gefordert hatten, verzögerte Johnson & Johnson von sich aus den Einsatz in Europa. Diese Entscheidung der EMA war umso mehr zu …

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  • Coronavirus: Europa wartet auf EMA-Urteil zu Impfstoff von Johnson & Johnson

    Coronavirus: Europa wartet auf EMA-Urteil zu Impfstoff von Johnson & Johnson

    Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt am Dienstag ihre Stellungnahme zum Covid-19-Impfstoff von Johnson & Johnson ab. In den USA und Indien ist die Impfung ab dem 1. Mai für alle Bürger offen. Die EMA, die ihren Sitz in Amsterdam hat, wird am Dienstag um 17:00 Uhr eine „virtuelle Pressekonferenz zu den Schlussfolgerungen der Sicherheitsbewertung“ dieses Impfstoffs mit einer einzigen Dosis abhalten. Diese Entscheidung ist umso wichtiger, als mehrere europäische Länder, darunter Frankreich, auf diesen Impfstoff setzen, um ihre Impfkampagnen zu beschleunigen. Allerdings bleibt die Unsicherheit über die Verträglichkeit des Impfstoffs. Die amerikanischen Gesundheitsbehörden haben am vergangenen Dienstag eine Pause in der Verwendung von Johnson & Johnson empfohlen, um das Auftreten von schweren Fällen von Blutgerinnseln bei mehreren Menschen in den Vereinigten Staaten zu untersuchen….

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  • Covid-19: Johnson & Johnson verschiebt die Auslieferung seines Impfstoffs in Europa

    Covid-19: Johnson & Johnson verschiebt die Auslieferung seines Impfstoffs in Europa

    Zuvor hatten die US-Gesundheitsbehörden eine „Pause“ bei der Verwendung des Impfstoffs gefordert, nachdem mehrere Berichte über schwere Blutgerinnsel eingegangen waren. Ein harter Schlag für die Impfkampagne. Das Labor Johnson & Johnson gab am Dienstag, 13. April, bekannt, dass sich der Einsatz seines Impfstoffs in Europa verzögern wird. Diese Entscheidung folgt der Aussage der amerikanischen Gesundheitsbehörden, die erwägen, die Verwendung des Impfstoffs vorsorglich auszusetzen, während sie mehrere Berichte über schwere Fälle von Blutgerinnseln bei Personen untersuchen, die eine Dosis dieses viralen Vektorimpfstoffs erhalten haben. „Wir überprüfen diese Fälle mit den europäischen Gesundheitsbehörden“, sagte der Konzern in einer Erklärung, und „wir haben die Entscheidung getroffen, die Einführung unseres Impfstoffs in Europa zu verschieben.“ Der Konzern machte keine weiteren Angaben über die Art der Verschiebung und einen neuen Lieferplan. Bereits am vergangenen Freitag gab auch di…

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  • Ankunft des Johnson-Impfstoffs und Impfungen für die über 55-Jährigen: Was sich in dieser Woche ändern wird

    Ankunft des Johnson-Impfstoffs und Impfungen für die über 55-Jährigen: Was sich in dieser Woche ändern wird

    Die Impfkampagne ist in vollem Gange. Frankreich bricht seine eigenen Rekorde für tägliche Injektionen und es wird erwartet, dass sich das Tempo in den nächsten Wochen weiter beschleunigt. Die Regierung hat für die kommende Woche einige Neuerungen bezüglich ihrer Impfstrategie angekündigt.

    Öffnung der Impfung für die über 55-Jährigen und für bestimmte Lehrer, Verlängerung des Zeitraums zwischen der Verabreichung der beiden Dosen, Ankunft des neuen Impfstoffs von Johnson & Johnson. Die Regierung hat für die nächste Woche neue Schritte in der Impfstrategie angekündigt. Was sind diese bevorstehenden Änderungen?

    Die über 55-Jährigen werden geimpft
    Die Impfkampagne wird noch einmal beschleunigt. Am Freitag, den 10. April, wurden mehr als 500.000 Injektionen gegeben, nach mehr als 400.000 am Donnerstag. Ein Rekord für Frankreich, der schnell übertroffen werden könnte. Ab Montag, 12. April, steht die Impfung auch Menschen über 55 Jahren offen. Alle Menschen über 55 Jahre können sich ab Montag impfen lassen, auch wenn sie nicht an einer Vorerkrankung leiden. Gesundheitsminister Olivier Véran verkündete diesen Sonntag im Journal Du Dimanche, dass es die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson sind, mit denen diese Menschen geimpft werden sollen.

    Der Johnson & Johnson-Impfstoff wird kommen
    Diese neue Beschleunigung der Impfkampagne ist insbesondere dank der Ankunft des von Janssen-Cilag hergestellten und seit dem 12. März von Frankreich zugelassenen Impfstoffs des Konzerns Johnson & Johnson möglich. Die Lieferung der ersten Charge von „200.000 Dosen“ komme „eine Woche früher als geplant“, sagte der Gesundheitsminister. Ein Impfstoff, der den Vorteil hat, dass er im Gegensatz zu den bereits im Umlauf befindlichen Konkurrenten nur eine Dosis benötigt.

    Der Abstand zwischen den beiden Dosen verlängert
    Eine weitere von Olivier Véran erwähnte Änderung, die Verlängerung des Zeitraums zwischen der Verabreichung der beiden Dosen der RNA-Messenger-Impfstoffe. Ab diesem Mittwoch, dem 14. April, wird Menschen, die eine erste Injektion der Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna erhalten haben, eine Auffrischung erst 42 Tage später angeboten, um ihre zweite Dosis zu erhalten, statt wie bisher 28 Tage. „Dadurch können wir schneller impfen, ohne dass sich der Schutz verringert“, erklärt Olivier Véran.

    Pfizer und Moderna für die über 60-Jährigen
    Olivier Véran erinnerte auch an „die Ankündigung der Ausweitung der Impfkampagne durch Pfizer und Moderna auf alle über 60 Jahre ab dem 16. April. Bis dahin waren diese beiden Impfstoffe Menschen über 70 Jahren und Menschen im Alter von 55 bis 69 Jahren vorbehalten, die ein sehr hohes Risiko für eine schwere Form von Covid-19 haben oder an einer Vorerkrankung leiden. Ab Freitag, dem 16. April, wird die Grenze von 70 auf 60 Jahre gesenkt, ohne dass es eine besondere Bedingung gibt.

    Impfung nun auch für Lehrer?
    Eine weitere Möglichkeit, die von Premierminister Jean Castex erwähnt wurde, ist die Öffnung der Impfung für bestimmte Lehrer. Am Samstag, dem 10. April, kündigte der Premierminister beim Besuch eines Impfzentrums in Lyon an, dass die Impfkampagne „ab nächster Woche“ für Lehrer über 50 Jahre, die mit behinderten Kindern in Kontakt sind, beginnen werde. Ein „erster Schritt“ so Jean Castex. Der Zugang zu den Impfstoffen würde dann nach und nach auch für andere Lehrer geöffnet werden.

    Wie geht es dann weiter?
    Die Impfkampagne sollte sich in den kommenden Wochen und Monaten weiter beschleunigen. Nach den über 55-Jährigen sind es dann die über 50-Jährigen, die sich ab dem 5. Mai impfen lassen können. Personen unter 50 Jahren können sich ab Mitte Juni impfen lassen. Ein genaues Datum wurde vorerst noch nicht kommuniziert.