Schlagwort: Impfstoff

  • Covid-19-Impfstoff: BioNTech will Produktion in Europa erhöhen

    Covid-19-Impfstoff: BioNTech will Produktion in Europa erhöhen

    Zum jetzigen Zeitpunkt hat nur der von BioNTech und Pfizer entwickelte Impfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union erhalten. Um die hohe Nachfrage befriedigen zu können, wird das deutsche Unternehmen einen neuen Produktionsstandort früher als geplant in Betrieb nehmen. Das deutsche Unternehmen BioNTech will die Produktion seines mit dem amerikanischen Partner Pfizer entwickelten Impfstoffs Covid-19 in Europa zügig steigern. Manager und Mitbegründer, Ugur Sahin, kündigte in einem Interview in der deutschen Wochenzeitung Der Spiegel, das am Freitag, dem 1. Januar veröffentlicht wurde, an, dass ein neuer Standort in Europa früher als geplant in Produktion gehen wird. Die Impfkampagne begann am vergangenen Wochenende in den 27 EU-Ländern, die Ende Dezember grünes Licht für den Impfstoff von Pfizer-BioNTech gegeben hatten. Da zu diesem Zeitpunkt noch nicht genügend Impfstoff zur Verfügung stand, wurde generell Personen über 80 Jahren und pflegenden Angehörigen Priorität eingeräu…

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  • BioNtech ist in der Lage, im Falle einer Virusmutation einen neuen Impfstoff „in sechs Wochen“ zu liefern

    BioNtech ist in der Lage, im Falle einer Virusmutation einen neuen Impfstoff „in sechs Wochen“ zu liefern

    Aktuelle Kurzmeldung:  Das deutsche Labor BioNTech, das zusammen mit Pfizer ursprünglich den weltweit ersten lizenzierten Covid-19-Impfstoff entwickelt hat, ist in der Lage, im Falle einer Mutation des Virus, wie sie in Großbritannien festgestellt wurde, einen neuen Impfstoff „in sechs Wochen“ zu liefern, sagte der Geschäftsführer Ugur Sahin am Dienstag. „Wir sind technisch in der Lage, einen neuen Impfstoff in sechs Wochen zu liefern“, sagte er. „Im Prinzip ist das Schöne an der Boten-RNA-Technologie, dass wir direkt damit beginnen können, einen Impfstoff zu entwerfen, der die neue Mutation vollständig nachahmt“, fügte er während einer Pressekonferenz in Mainz hinzu, einen Tag nachdem die europäischen Behörden grünes Licht für den Vertrieb des Impfstoffs in der EU gaben….

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  • Covid-19: Wie Frankreich den Transport von Impfstoffen sichern wird

    Covid-19: Wie Frankreich den Transport von Impfstoffen sichern wird

    Eine Notiz, die an Präfekten und regionale Gesundheitsbehörden geschickt wurde, sieht insbesondere vor, dass die LKWs von Polizisten oder Drohnen begleitet und die Impfstoffe an vertraulichen Orten gelagert werden. Die Impfkampagne gegen Covid-19 wird in weniger als einer Woche in Frankreich beginnen, kündigte Olivier Véran am Montag, 21. Dezember, an. Die Zeit ist also reif für die Organisation, und der Gesundheitsminister wird am Dienstag an einer Übung teilnehmen, um die Lieferkette zu testen. Eine Frage ist besonders heikel: Wie kann die Sicherheit der Konvois, die die wertvollen Dosen transportieren, gewährleistet werden? France 2 konnte eine interministerielle Notiz einsehen, die an die Präfekten und regionalen Gesundheitsbehörden geschickt wurde und in der die Strategie detailliert beschrieben wird. Der Impfstoff von Pfizer-BioNTech, der vorerst einzige in Europa zugelassene, wird in den Werken von Pfizer in Belgien hergestellt werden. Konvois, die von dort aus starten, werden v…

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  • Covid-Impfstoffe: Interpol befürchtet kriminelle Aktionen

    Covid-Impfstoffe: Interpol befürchtet kriminelle Aktionen

    Aktuelle Kurzmeldung: Interpol erwartet einen Anstieg der Kriminalität. Der Chef von Interpol warnte am Montag (21. Dezember), dass er einen „dramatischen“ Anstieg der Kriminalität während der Verschiffung von Dosen des Impfstoffs Covid-19 erwartet, die in einigen Ländern bereits begonnen hat. „Wir werden Raubüberfälle, Einbrüche in Lagerhäuser und Angriffe während des Transports der Impfstoffe erleben“, sagte Jürgen Stock der deutschen Wirtschaftswoche. Er sagte auch, er erwarte ein Wiederaufleben der Korruption, „um das wertvolle Produkt schneller zu bekommen“….

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  • EMA: Pfizer-BioNTech Impfstoff für die EU zugelassen!

    EMA: Pfizer-BioNTech Impfstoff für die EU zugelassen!

    Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gibt eine positive Stellungnahme zur Vermarktung des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech in der Europäischen Union ab. Mit diesem grünen Licht erlaubt die EMA den Mitgliedsstaaten, ihre Impfkampagnen in weniger als einer Woche zu starten, beginnend am 27. Dezember. Es wird erwartet, dass die Kommission den Impfstoff innerhalb von drei Tagen formell genehmigt, nachdem sie sich mit den Regierungen der 27 EU-Mitgliedstaaten beraten hat, so ist der vorläufige Zeitplan. Ursula von der Leyen meldete sich nach der EMA-Ankündigung auf Twitter zu Wort. Die Präsidentin der Europäischen Kommission begrüßte „einen entscheidenden Moment in den Bemühungen der Kommission“, den Europäern einen „sicheren und wirksamen“ Impfstoff zur Verfügung zu stellen.

    Wenige Minuten nach der Ankündigung der EMA, ihren Impfstoff in Europa zu validieren, reagierten die Verantwortlichen von Pfizer und BioNTech in einer P…

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  • Coronavirus: Impfstoffe bleiben gegen neue Variante wirksam, sagen EU-Experten

    Coronavirus: Impfstoffe bleiben gegen neue Variante wirksam, sagen EU-Experten

    Experten der Europäischen Union sind zu dem Schluss gekommen, dass die aktuellen Impfstoffe gegen das Coronavirus auch gegen die neue Variante von Covid-19 wirksam sind, die in Großbritannien und anderswo gefunden wurde, teilte die deutsche Regierung am Sonntagabend mit. „Nach allem, was wir im Moment wissen, und nach Gesprächen zwischen Experten der europäischen Behörden, hat der neue Stamm „keine Auswirkungen auf die Impfstoffe“, die „genauso wirksam bleiben“, sagte Gesundheitsminister Jens Spahn. „Das wäre eine sehr gute Nachricht“, fügte der Minister, dessen Land derzeit die rotierende EU-Ratspräsidentschaft innehat, im ZDF hinzu. Er bezog sich dabei insbesondere auf den Impfstoff aus den Labors von Pfizer/BioNTech, der bereits in mehreren Ländern der Welt im Einsatz ist und kurz vor der Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde steht. Das Treffen zwischen Experten aus Ländern der Europäischen Union zu diesem Thema, an dem auch Vertreter des deutschen Gesundheitsamtes (RK…

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  • Covid-19: Belgische Ministerin enthüllt vertrauliche Impfstoffpreise

    Covid-19: Belgische Ministerin enthüllt vertrauliche Impfstoffpreise

    Eva De Bleeker (Open VLD), belgische Ministerin für den Haushalt, veröffentlichte am Donnerstag, den 17. Dezember, eine Tabelle mit den Beträgen, die ihre Regierung den Impfstoffherstellern zugesagt hat. Diese Informationen sollten eigentlich vertraulich bleiben. Der Patzer ist nicht unbemerkt geblieben. Am Donnerstag, 17. Dezember, gab eine belgische Ministerin die Preise für Impfstoffe gegen Covid-19 bekannt. Der Europäischen Kommission war es peinlich, daran erinnern zu müssen, dass die Informationen eigentlich vertraulich bleiben sollten. Belgiens Ministerin für den Haushalt, Eva De Bleeker (Open VLD), postete auf Twitter eine Tabelle mit den Beträgen, die ihre Regierung den Herstellern der bestellten Impfstoffe zugesagt hat. In der Tabelle sind die in der Europäischen Union berechneten Stückpreise für jeden der sechs bestellten Impfstoffe aufgeführt. „Alles, was Informationen wie den Preis von Impfstoffen betrifft, fällt unter die Vertraulichkeit, das ist eine sehr wichtige Verpf…

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  • Covid-19: Was ist wirklich in dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech?

    Covid-19: Was ist wirklich in dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech?

    Die ersten Impfungen gegen Covid-19 werden am 27. Dezember mit dem Impfstoff von Pfizer und BioNTech Laboratories beginnen. Was genau ist da drin? Der Impfstoff Covid-19 von Pfizer und BioNTech wird am kommenden Montag in Europa bei der Sitzung der Europäischen Arzneimittelbehörde offiziell zugelassen. Die Impfungen werden am 27. Dezember zur gleichen Zeit in allen europäischen Ländern beginnen. In Frankreich werden freiwillige Bewohner von Alters- und Pflegeheimen die ersten Injektionen erhalten. Was enthält der Impfstoff im Einzelnen? Seine Zusammensetzung wurde von der Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten online gestellt und von Futura Sciences verifiziert. Boten-RNA, der aktive Wirkstoff Der Wirkstoff ist neu für einen Impfstoff: Boten-RNA. Die Boten-RNA ist eine temporäre Kopie eines DNA-Fragments des S-Peak-Proteins des Virus. Die Immunzellen werden die Boten-RNA lesen und das Protein synthetisieren. Das wirkt sich auf die Immunreaktion unseres Körpers a…

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  • Covid-19: Sind wirklich sechs Patienten während der Impfstoffversuche von Pfizer-BioNTech gestorben?

    Covid-19: Sind wirklich sechs Patienten während der Impfstoffversuche von Pfizer-BioNTech gestorben?

    Mehrere Anti-Impfstoff-Internetnutzer haben sich in den letzten Tagen massiv zum Tod von sechs Personen geäußert, die an klinischen Versuchen mit dem Impfstoff aus den Labors von Pfizer und BioNTech teilgenommen hatten. Diese Todesfälle haben alle eine Erklärung, die nichts mit dem Impfstoff zu tun hat.

    „Tod=6.“ Eine einfache Linie, die den Gegnern von Coronavirus-Impfstoffen nicht entgangen ist. Diese Informationen sind in dem von der US Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichten Bericht enthalten, der auf Daten aus den Pfizer-BioNTech-Labors basiert, die im Verlauf der klinischen Studien gesammelt wurden.

    Starben also sechs Patienten, die an den klinischen Studien teilnahmen? Ja. Hängen ihre Todesfälle mit dem Impfstoff zusammen? Nein. Vier der sechs verstorbenen Patienten hatten ein Placebo erhalten. Es gibt also keinen Zusammenhang mit dem Impfstoff gegen Covid-19. Bei klinischen Studien mit einem Impfstoff oder Arzneimittel erhält die Hälfte der Patienten den eigentlichen Impfstoff, die andere Hälfte erhält unwissentlich eine Injektion, die identisch aussieht, aber keinen Wirkstoff enthält. Ziel ist es, die Leistung des neuen Impfstoffs oder Arzneimittels zu bewerten.

    Die beiden anderen Verstorbenen, die über 55 Jahre alt waren, erhielten den Pfizer-BioNTech-Impfstoff. Aber ihre Todesfälle stehen in keinem Zusammenhang, sagt die FDA. Einer von ihnen hatte 62 Tage nach der zweiten Impfung einen Herzstillstand und starb drei Tage später, während der andere drei Tage nach der Impfung an Arteriosklerose starb. Arteriosklerose ist ein arterielles Problem, das auf die Ablagerung einer aus Lipiden bestehenden Plaque an den Wänden der Arterien zurückzuführen ist.

    Die U.S. Food and Drug Administration stellte in ihrem Bericht „einige geringfügige Nebenwirkungen“ des Impfstoffs fest, wie vor allem Müdigkeit und Kopfschmerzen. Elf Prozent der Patienten berichteten über Schmerzen an der Impfstelle, sechs Prozent hatten Fieber (eine normale Reaktion auf einen Impfstoff), fünf Prozent hatten Muskelschmerzen und Kopfschmerzen.

    43.448 Personen nahmen an klinischen Studien des neuen Coronavirus-Impfstoffs teil. 6 von 43.448 Personen starben, das entspricht einer Sterblichkeitsrate von 0,01%.

  • Covid-19: Ergebnisse klinischer Impfstoffstudien von Pfizer und BioNTech von einer wissenschaftlichen Zeitschrift validiert

    Covid-19: Ergebnisse klinischer Impfstoffstudien von Pfizer und BioNTech von einer wissenschaftlichen Zeitschrift validiert

    In einem Leitartikel vertritt das „New England Journal of Medicine“ die Ansicht, dass die Ergebnisse einen „Triumph“ des Impfstoffs belegen und seine sehr starke Wirksamkeit bestätigen. Die vollständigen Ergebnisse der klinischen Studien des von der amerikanisch-deutschen Allianz Pfizer-BioNTech entwickelten Impfstoffs Covid-19 wurden am Donnerstag, dem 10. Dezember, im New England Journal of Medicine, der führenden medizinischen Fachzeitschrift der Vereinigten Staaten, veröffentlicht. In einem Leitartikel vertritt die wissenschaftliche Zeitschrift die Auffassung, dass die Ergebnisse einen „Triumph“ des Impfstoffs belegen. Die Veröffentlichung vom Donnerstag bestätigt die hohe Wirksamkeit des Pfizer- und BioNTech-Projekts. Geimpfte Personen hatten ein 95% geringeres Risiko, an Covid-19 zu erkranken. Die Wirksamkeit war unabhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Gewicht und dem Vorhandensein von Pathologien in allen Gruppen ähnlich. Nebenwirkungen, aber keine ernsthafte…

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