Schlagwort: Europäische Arzneimittelagentur

Zwei Antikörperbehandlungen gegen Covid-19 sind heute von der Europäischen Arzneimittelagentur zugelassen worden. Es sind die ersten Medikamente ihrer Art, die gegen das Coronavirus zugelassen wurden. Wir erklären, wie sie funktionieren. Die europäische Aufsichtsbehörde gab am Donnerstag bekannt, dass sie zum ersten Mal die Vermarktung von zwei monoklonalen Antikörpern gegen das Coronavirus in der Europäischen Union genehmigt hat. Die EMA teilte in einer Erklärung mit, dass sie die Verwendung eines Medikaments des Schweizer Pharmaunternehmens Roche, Ronapreve, und ein Medikament des südkoreanischen Unternehmens Celltrion, Regkirona, genehmigt hat.“Ronapreve und Regkirona sind die ersten monoklonalen Antikörper, die ein positives Gutachten (…) gegen Covid-19 erhalten haben“, teilte die EMA in Amsterdam mit.

‼️ EMA recommends authorising 2⃣ new #COVID19treatments. Ronapreve and Regkirona are the first monoclonal antibody medicines to receive a positive opinion from EMA for #COVID19. 👉https://t.co/7LIklkaB1h#Pandemic #PublicHealthEmergency pic.twitter.com/mGJ3LtkUcj

— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 11, 2021

EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides erklärte, die Zulassung der beiden Medikamente sei ein „wichtiger Schritt“ g…